Search

Dipaparkan jumlah carian 1241 - 1250 daripada 1542
Apakah yang perlu dilakukan sekiranya saya ingin membuat pindaan ke atas format iklan yang telah diluluskan oleh LIU?
Pemohon dikehendaki memohon kelulusan daripada LIU bagi sebarang pindaan yang ingin dilakukan ke atas format iklan yang telah diluluskan. Prosedur untuk permohonan pindaan adalah seperti berikut:...
Kategori: Soalan Lazim | Tarikh: 09 Feb 2024
What should I do if I want to amend the advertisement format that has been approved by MAB?
The applicant is required to get approval from MAB for any amendments intended for the approved advertisement format. The procedures for applying amendments are as follow: Applicants are...
Kategori: Soalan Lazim | Tarikh: 09 Feb 2024
Berapakah tempoh masa untuk mendapatkan kelulusan iklan daripada LIU?
Piagam pelanggan kelulusan iklan daripada LIU adalah 5 hari bekerja bagi format iklan selain laman sesawang manakala 30 hari (termasuk hujung minggu dan cuti umum) bagi format iklan laman sesawang.
Kategori: Soalan Lazim | Tarikh: 09 Feb 2024
How long does it take to get advertisement approval from MAB?
The client charter of advertisement approval from MAB is 5 working days for advertisement format other than website while 30 days (including weekends and public holidays) for website format.
Kategori: Soalan Lazim | Tarikh: 09 Feb 2024
Adakah iklan perubatan melalui internet memerlukan kelulusan LIU?
Semua jenis media penyiaran yang bertujuan untuk mempromosikan atau menyebarkan maklumat berkenaan produk ubat berdaftar dan perkhidmatan kesihatan bagi menarik perhatian umum boleh diklasifikasikan...
Kategori: Soalan Lazim | Tarikh: 20 Feb 2024
Is it necessary for medical advertisements on the internet to get approval from MAB?
All types of dissemination of information about products and healthcare services to attract public attention, including on the internet, are classified as an advertisement. As stated in Section 4B...
Kategori: Soalan Lazim | Tarikh: 20 Feb 2024
Guide To The Development Of Sterile Pharmaceutical Preparation Facilities
Garis panduan ini digunapakai untuk  pembangunan fasiliti bilik bersih Cytotoxic Drug Reconstitution (CDR) dan Non-CDR
Kategori: Dokumen | Tarikh: 29 May 2017
Guide To The Development Of Sterile Pharmaceutical Preparation Facilities
This guideline is used as a reference in the development of clean room facilities for Cytotoxic Drug Reconstitution (CDR) and Non-CDR  
Kategori: Dokumen | Tarikh: 19 Nov 2013
Upacara Menandatangani Perjanjian Persefahaman (MoA) Kementerian Kesihatan Malaysia - Kementerian Pengajian Tinggi
  Proses penyerahan MoA yang telah ditandatangani di antara Kementerian Kesihatan Malaysia dengan Institusi Pengajian Tinggi tempatan bagi membolehkan pelajar ijazah farmasi dari Institusi...
Kategori: Album | Tarikh: 27 Jan 2013
Permohonan Maklumat / Pertanyaan Berkenaan Ubat-Ubatan Bahagian Perkhidmatan Farmasi, Kementerian Kesihatan Malaysia
Perkhidmatan ini membolehkan orang awam memajukan permohonan maklumat ubat atau pertanyaan berkaitan ubat-ubatan secara atas talian. Sila rujuk, http://moh.spab.gov.my/eApps/system/index.do untuk...
Kategori: Artikel | Tarikh: 18 Mar 2022

Pages